Após o desenvolvimento de produtos internamente e à compilação dos dossiês de registro, concedemos licenças das nossas autorizações para comercialização (DCP – Decentralised procedure ou MRP – Mutual Recognition Procedure) compatíveis com as demandas do mercado ou das necessidades dos nossos parceiros.
Também podemos ceder aos nossos parceiros os direitos sobre dossiês prontos para serem encaminhados para registro e comercialização de produtos em seus territórios.
Em paralelo aos medicamentos com autorização para comercialização, desenvolvemos e também oferecemos dispositivos médicos certificados por organismos credenciados pela Comunidade Europeia.
Todos os nossos dossiês, autorizações para comercialização e certificações de dispositivos médicos estão previstos para uso licenciado em toda a Europa e no resto do mundo, com alguns ajustes, em função das autoridades de saúde locais.
Seja qual for o tipo de parceira implantada, asseguramos a fabricação exclusiva dos produtos licenciados.
Você tem um pedido de desenvolvimento de produto ?
Clique aqui
